Single-cell atlas of the mouse ovary reveals molecular drivers of aging and senescence during the estropausal transition.

1. 一句话总结 该研究通过构建小鼠卵巢单细胞图谱，精准解析了动情周期过渡期（类人类围绝经期）驱动卵巢衰老与细胞衰老的关键分子机制。

2. 核心发现 研究精确划分了小鼠从年轻规律期、过渡期（规律/不规律）到绝经后无周期的卵巢阶段，成功鉴定出高表达SA-β-gal的卵巢特异性衰老细胞群。结合现有研究可知，生殖衰老会破坏卵巢内细胞间的时空协调性[知识库文献2]，且是一个伴随系统性影响的动态过程[知识库文献3]，该图谱进一步明确了局部衰老细胞累积与特定分子通路是驱动生殖功能衰退的核心引擎。

3. 对普通人的意义（实用建议） ① 月经周期规律性是卵巢健康的直观指标，若出现周期明显紊乱或经量骤变，建议及时妇科内分泌评估，勿仅归咎于“压力”或“年龄”；② 维持健康体重、规律运动、充足睡眠及抗氧化饮食（如地中海饮食模式）有助于降低全身炎症水平，间接延缓生殖系统衰老；③ 靶向清除衰老细胞（Senolytics）或调控该图谱揭示的通路未来或成干预围绝经期症状的新方向，但目前仍处动物实验阶段，建议理性看待市面“卵巢抗衰/保养”项目，避免盲目使用未经验证的激素或干细胞产品。

4. 可信度评估 ★★★★☆ （优势：采用前沿单细胞测序技术，生殖阶段划分精细，衰老细胞鉴定标准明确；局限：仅为小鼠模型，向人类卵巢衰老的转化需跨物种验证，且尚未开展靶向清除衰老细胞的干预实验，临床指导价值待后续研究补充。）

来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479833/